Cosmetovigilanza
Lidia Sautebin, Università Federico II di Napoli
News dalle agenzie regolatorie
Agenzia regolatoria portoghese: provvedimenti inerenti ad alcuni prodotti cosmetici
Liberata Sportiello* e Lidia Sautebin*°
*Dipartimento di Farmacologia Sperimentale e °Centro Interdipartimentale di Ricerca in Farmacoeconomia e Farmacoutilizzazione, Facoltà di Farmacia, Università di Napoli Federico II.
Recentemente, l’Agenzia Nazionale dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (INFARMED) del Portogallo ha annunciato alcuni provvedimenti inerenti ai prodotti cosmetici. L’INFARMED che si occupa di monitorare, valutare e regolamentare tutte le attività relative ai medicinali e ai prodotti sanitari al fine di tutelare la salute pubblica, ha comunicato di aver richiesto il ritiro dal mercato nazionale dei seguenti cosmetici:
- Astuccio di cera al cioccolato con marchio STARPIL per la depilazione professionale.
Il prodotto contiene un colorante “CI 12150” proibito nei prodotti cosmetici (Allegato IV del Decreto Legislativo n.º 142/2005).
- Balsamo nutritivo e riparatore, flacone da 200 ml (per la cura dei capelli secchi e danneggiati); emulsione contorno occhi, tubo da 15 ml; emulsione struccante, flacone da 250 gr (per la cura del viso) con marchio Botica Natural, prodotti dall’impresa “Grupo Boniquet Sparchim S.A.”
- Mascara ristrutturante 150 ml, con marchio OPTIMA, prodotto dall’impresa “Pink Frogs s.r.l. – Cosmesi”, con sede in Italia.
- Prodotto cosmetico Rigenera-Special Face Day Care (crema antirughe) con marchio Collistar, prodotto dall’impresa “Collistar S.p.A”.
Questi prodotti contengono come ingrediente il bidrossietil biscetil malonamide, sostanza proibita nei prodotti cosmetici (Allegato II ref.ª 1243, del Decreto Legislativo n.º 189/2008).
- Struccante “THERMAL MAKE-UP REMOVER EYE & LIP e THERMAL MAKE-UP REMOVER + 7” con marchio BOHI SPA prodotto per ITC “Investigation y Tecnologia Cosmética, S.L, Espanha”.
Questo prodotto contiene clorato di cobalto, ingrediente proibito nei prodotti cosmetici (Allegato II ref.ª 453, Decreto Legislativo n.º 189/2008).
Inoltre, l’Agenzia ha riferito di aver sospeso dal mercato tutti i prodotti cosmetici e per l’igiene del corpo della ditta “Sanocal – Importação e Exportação, Lda.”.
L’INFARMED ha annunciato anche la reintroduzione sul mercato nazionale, in seguito alla modificazione della composizione, del prodotto cosmetico denominato “AMPOLLAS BIOFLASH NCTC” con marchio BODY_ESTETIC LABORATORIOS, SL, immesso sul mercato dall’impresa Juvenescence Medical – Cosmética Médica, S.A. Il prodotto in questione era stato ritirato perché non conforme alla legislazione in vigore a causa della presenza del calciferolo (ingrediente proibito).
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